wurde im Sommer 1997 in Darmstadt geboren und wuchs in der Nähe mit ihren Eltern und ihrer Schwester in einer kleinen Stadt in der Nähe auf. Nach der Grundschule ging sie auf das Adolf-Reichwein-Gymnasium in Heusenstamm und absolvierte 2016 ihr Abitur. Seit Oktober 2016 studiert sie an der Johannes Gutenberg-Universität in Mainz die beiden Fächer Buch- und Erziehungswissenschaft im 2-Fach-Bachelor.

Schon im Grundschulalter begann sie damit, kleine Ideen festzuhalten und eigene Geschichten zu schreiben. Diese wurden mit der Zeit immer länger und entstanden Stück für Stück erste Romane. Als bei ihr die Autoimmunerkrankung Schuppenflechte (Psoriasis) diagnostiziert wurde, wurde das Schreiben für sie zur Therapie.

Laura reitet, seitdem sie sechs Jahre alt ist, und kümmert sich seit Oktober 2013 um eine eigene Segeljolle.

Ihr Erstlingswerk  "Träume – In einer anderen Haut" veröffentlichte sie, am 09.09.16, das sie 2015 ein zweites Mal schrieb. Bereits zwei Jahre zuvor hatte sie das Buch geschrieben, damals noch unter dem Reihentitel "Dreams", es aber bis zu diesem Zeitpunkt nicht wieder hervorgekramt. 

Sie veröffentlicht ihr Buch als Self-Publisherin im Verlag epubli aus Berlin als Softcover und E-Book.

Seit 2017 ist Laura ehrenamtliche Jugendmentorin im Deutschen Psoriasis Bund e.V. und wird dort vor allem für die Jugendveranstaltungen ("Schuppenflechte interaktiv - (P)so gut gemeinsam" und "Kinder-Eltern-Seminare") kommunikationspsychologisch geschult (nachzuweisende Schulung über 38 Stunden im Jahre 2017 durch Dipl.-Psychologe Rolf Bäumer). Ihre Aufgaben als Jugendmentorin verbindet sie gerne mit ihrem Studium der Erziehungswissenschaft. Es liegt ihr besonders am Herzen, Kinder, Jugendliche und ihre Eltern und Angehörigen zu sensibilisieren und zu stärken, ihnen ein Vorbild und zu sein und offen über auch pikante Themen reden zu können. Vertrauen steht für sie dabei an erster Stelle.

Mehr Infos zu ihren Büchern auf der Seite 'Bücher' und deren Unterseiten.

Am 04. Dezember 2018 nahm die junge Autorin am internen Patiententag des Unternehmen Leo Pharma teil. Als Expterin ihrer Erkrankung las sie aus ihrem Buch und brachte in einem Interview den "Leo's" ihre Krankheit nahe. Der Patiententag wird von Leo Pharma jedes Jahr intern als Weiterbildungsmaßnahme organisiert. Die Autorin distanziert sich als Werbeobjekt: "Ich bin dort gewesen, um an der Quelle der Forschung etwas zu erreichen. Es ist für alle Pso-Patienten von großer Bedeutung, dass die Pharmaindustrie den Patienten nicht aus dem Blick verliert vor lauter Verkaufs- und Umsatzzahlen. Mein Besuch hatte rein gar nichts mit den Produkten von Leo Pharma zu tun."

Im Heft 01/2019 veröffentlichte der DPB ein vierseitiges Interview und eine Buchvorstellung über Laura Fritsch und "Lucy" in seinem Mitgleidermagazin "Pso-Magazin". Ein Teil des Interviews ist auf der Homepage des DPB nachzulesen.

Auch der Schweizer Verband (Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft) SPVG wurde auf Laura Fritsch und ihr Buch aufmerksam und plant für Sommer 2019 einen größeren Beitrag mit Rezension und Interview in seinem Mitgleidermagazin "Hautsache".